Los investigadores de Mayo Clinic dicen que pueden haber encontrado una explicación genética de por qué el COVID-19 es grave en algunas personas y leve en otras. Según Canal 5 ABC, si la investigación se mantiene, el conocimiento de cómo se comporta el virus SARS-CoV-2 sería un marcado contraste con el comienzo de la pandemia, cuando todos los grupos considerados potencialmente vulnerables tomaron precauciones adicionales por temor a la infección.
Según Mayo Clinic, los científicos de Rochester han descubierto mutaciones en dos proteínas humanas que podrían determinar qué tan susceptible es un individuo a los síntomas de COVID-19. Los investigadores examinaron datos de secuencias de ADN de todo el mundo para buscar diferencias que pudieran afectar el “resultado de la enfermedad”. Los hallazgos están vinculados a la idea clave de que las proteínas desempeñan muchas funciones críticas en el funcionamiento del cuerpo humano.
“Hasta donde sabemos, es la primera vez que alguien aplica este enfoque a la COVID-19”, dijo el coautor del estudio, el Dr. Richard Weinshilboum. Muchas personas pueden no estar seguras de qué son las proteínas humanas y qué hacen en el cuerpo humano. La información de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) dice que las proteínas , que son moléculas grandes y complejas en nuestros cuerpos, hacen la mayor parte del trabajo en nuestras células y son necesarias para el funcionamiento de los tejidos y órganos corporales.
Nuestro ADN contiene las instrucciones para hacer esas proteínas. Por lo tanto, las diferencias genéticas de una persona a otra influyen en las proteínas. Para demostrar la importancia de la expresión de proteínas para la enfermedad en general, el Instituto Nacional del Cáncer de los NIH dice que la expresión de proteínas en las células cancerosas puede estar relacionada con tipos específicos de cáncer y con la eficacia de ciertos tratamientos. El instituto del cáncer define la expresión de proteínas como “la producción de proteínas por parte de las células”.
Si bien el virus COVID-19 y el cáncer son muy diferentes, la publicación del estudio de Mayo Clinic destaca una forma en que los científicos intentan descubrir cómo COVID-19 ha provocado millones de muertes en todo el mundo, mientras que otras personas infectadas nunca experimentan un solo síntoma.
“Las variantes en los genes de ACE2 y TMPRESS2 pueden conducir a un aumento o disminución de la expresión de proteínas. Un aumento en la expresión de proteínas podría resultar en una susceptibilidad y gravedad elevadas de COVID-19, mientras que una disminución podría tener un efecto protector contra el virus… En este caso , ACE2 y TMPRESS2 brindan puntos de entrada críticos para que el SARS-CoV-2 invada e infecte a humanos”, explicó el comunicado de Mayo Clinic. El estudio fue realizado por un equipo de Mayo Clinic en Rochester y fue dirigido por Lingxin Zhang de la División de Farmacología Clínica de Mayo Clinic.
