Los médicos que tratan a pacientes con COVID-19 en las Ciudades Gemelas están expresando optimismo sobre la píldora antiviral de Pfizer, conocida como Paxlovid. Según el informe de Canal 5 ABC, Pfizer publicó nuevos datos de sus ensayos clínicos de Paxlovid el martes, que muestran que la píldora redujo significativamente el riesgo de hospitalización y muerte.
La compañía farmacéutica dijo que casi 2.250 adultos con alto riesgo de contraer el virus se inscribieron en los ensayos. Descubrieron que el medicamento tenía un 89% de efectividad para prevenir tanto la hospitalización como la muerte de quienes tomaron las píldoras dentro de los tres días de mostrar los síntomas y un 88% de efectividad para quienes comenzaron a tomar las píldoras dentro de los cinco días.
La empresa informó cero muertes entre los pacientes que recibieron el medicamento. Pfizer dijo que las pruebas de laboratorio separadas también muestran que el medicamento conserva su potencia contra la variante omicron. “Estoy muy emocionada de que vamos a tener una píldora que podemos usar para evitar que las personas se enfermen realmente después de contraer COVID”, dijo la Dra. Hannah Lichtsinn, doctora en medicina interna y pediatría en Hennepin Healthcare en Minneapolis.
El Dr. Frank Rhame, un experto en enfermedades infecciosas del Hospital Abbott Northwestern de Allina Health, también expresó su apoyo y dijo: “Va a marcar una gran diferencia. Si reduce la tasa de hospitalización en un 89%, eso quitará una gran presión a los hospitales”. El director ejecutivo de Pfizer espera que la píldora esté autorizada para fin de año. Estados Unidos ya ha comprado 10 millones de tratamientos.
“Lo que hace que esta píldora sea realmente notable es que es una píldora, ¿verdad? Por lo tanto, no es un medicamento intravenoso. Es algo que la gente podrá usar en casa, lo que marca una gran diferencia”, dijo el Dr. Lichtsinn. Canal 5 ABC pidió a ambos médicos una actualización sobre los tratamientos actuales para COVID-19 y cómo han evolucionado durante la pandemia.
“Así que descubrimos que el plasma convaleciente realmente no funcionaba”, dijo el Dr. Rhame. El plasma convaleciente de los supervivientes de COVID-19 se utilizó al principio de la pandemia en el marco de un programa experimental dirigido por Mayo Clinic. Otros tratamientos se han vuelto más utilizados desde entonces. “Los anticuerpos monoclonales, los antivirales, ayudan”, explicó el Dr. Lichtsinn.
El Dr. Rhame agregó: “Los esteroides realmente funcionan y son un pilar del tratamiento”. El Dr. Lichtsinn dijo: “Pero nada en este momento para las personas, una vez que se enferman tanto que son hospitalizadas, eso hace una gran diferencia además del apoyo de oxígeno y el tiempo”. Ambos médicos creen que una pastilla que puede prevenir enfermedades graves podría cambiar las reglas del juego para ayudar a las poblaciones de alto riesgo.
“Cero muertes no es algo con lo que se pueda discutir”, dijo el Dr. Rhame. También esperan ver más pruebas en grupos de bajo riesgo, por lo que la píldora podría eventualmente usarse en la población general. “Espero que una vez que esté disponible, se convierta en una pieza central del tratamiento que ofrecemos a los pacientes elegibles”, dijo el Dr. Lichtsinn. La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades aún deben revisar los datos de Pfizer. La compañía farmacéutica Merck también envió datos a la FDA para su píldora COVID-19, que mostró una reducción del 30% en hospitalizaciones y muertes.
