Después de que un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. votara a favor de rechazar un plan para ofrecer una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech para los estadounidenses, dos altos funcionarios de salud del país creen que el uso de las inyecciones de refuerzo puede expandirse “en las próximas semanas”, informa Fox 9. El Dr. Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud, dijo que la decisión del panel fue un paso preliminar y predice que es probable que la mayoría de los estadounidenses cuente con una aprobación más amplia.
Collins le dijo a “FOX News Sunday” que la recomendación del panel del viernes era correcta en función de una “instantánea” de los datos disponibles sobre la eficacia del régimen de dos inyecciones de Pfizer a lo largo del tiempo. Pero dijo que los datos en tiempo real de Estados Unidos e Israel continúan mostrando una eficacia decreciente entre grupos más amplios de personas que deberán abordarse pronto. Collins, quien también apareció en “Face the Nation” de CBS, dijo: “Creo que habrá una decisión en las próximas semanas para extender los impulsores más allá de la lista que aprobaron el viernes”.
El viernes, el panel votó a favor de respaldar las vacunas de refuerzo de COVID-19 solo para los estadounidenses de 65 años o más, y para aquellos que tienen un alto riesgo de padecer una enfermedad grave. El Dr. Anthony Fauci, quien es el principal asesor médico del presidente Joe Biden, elogió el domingo el plan de la junta asesora para cubrir a una “buena parte” de los estadounidenses. Pero enfatizó que “este no es el final de la historia” basado en la evolución de los datos y dijo que las recomendaciones probablemente se ampliarán en las próximas semanas o meses.
La FDA considerará los consejos del grupo asesor y tomará su propia decisión, probablemente en unos días. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades también tendrán un peso en esta semana. El panel dijo el viernes después de votar que se necesitaban más datos para determinar si los impulsores son seguros y efectivos. La votación del comité de expertos externos reunidos por la FDA fue de 16 a 12, y los miembros expresaron su frustración porque Pfizer había proporcionado pocos datos sobre la seguridad de las dosis adicionales. Muchos también plantearon dudas sobre el valor de los impulsores masivos, en lugar de los dirigidos a grupos específicos.
Los miembros del panel también se quejaron de que los datos proporcionados por investigadores israelíes sobre su campaña de refuerzo podrían no ser adecuados para predecir la experiencia estadounidense. Los funcionarios de salud de EE.UU. están buscando con urgencia reforzar la protección de los estadounidenses contra el virus en medio de la variante delta altamente contagiosa, que ha impulsado los casos y muertes de COVID-19 en EE.UU. a niveles no vistos desde el invierno pasado.
EE.UU. ya aprobó una dosis adicional de las vacunas Pfizer o Moderna para personas inmunodeprimidas o con sistemas inmunitarios gravemente debilitados. Se necesitarán decisiones separadas de la FDA y los CDC para que las personas que recibieron las inyecciones Moderna o J&J obtengan refuerzos. No está claro qué tan pronto podría llegar.
